Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. se reunirán este martes 12 de septiembre para emitir las recomendaciones sobre quiénes debe recibir esta vacuna. Foto: Pixabay.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este lunes para uso de emergencia las vacunas contra el COVID-19 actualizadas de los laboratorios Pfizer/BioNTech y Moderna, efectivas para las variantes como Omicron XBB.1.5.
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Esta autorización llega tras un aumento de casos y muertes registrados en el país en el verano, debido a la propagación de la subvariante EG.5 de Omicron, también conocida como “Eris”.
Se espera que los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. se reúnan este martes 12 de septiembre para fin de emitir las recomendaciones sobre quiénes debe recibir esta vacuna.
Fuente: Club de Venezolanos / Con información de Reuters. Si desea leer la publicación original puede hacerlo en el siguiente enlace: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-authorizes-updated-covid-vaccines-2023-09-11/
