La FDA autorizó la primera herramienta de IA para diagnosticar sepsis

La herramienta, denominada “Sepsis ImmunoScore”, utiliza 22 parámetros distintos para ayudar a los médicos a evaluar el riesgo de sepsis en un paciente. Foto: Cortesía Prenosis.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de un software de la empresa de tecnología sanitaria Prenosis como la primera herramienta basada en inteligencia artificial (IA) capaz de diagnosticar la sepsis, también conocida como septicemia o envenenamiento de la sangre.

Así lo informó este miércoles la propia empresa a través de un comunicado reseñado por la agencia EFE.

La herramienta, denominada “Sepsis ImmunoScore”, utiliza 22 parámetros distintos para ayudar a los médicos a evaluar el riesgo de sepsis en un paciente, entre ellos la temperatura corporal, la frecuencia cardíaca y el recuento de células.

Según explicó la empresa en su comunicado, “aprovechando una combinación de biomarcadores y datos clínicos a través de IA, Sepsis ImmunoScore ayuda en la evaluación del riesgo de presencia o progresión de sepsis dentro de las 24 horas posteriores a la evaluación del paciente en emergencias o en el hospital”.

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Sepsis: una infección grave con un elevado costo en EE.UU.

La sepsis es una infección compleja que afecta a todo el organismo y puede causar daño a múltiples órganos y sistemas de forma simultánea, ya que la infección bacteriana circula por la sangre y, como consecuencia, se disemina por todo el cuerpo.

De acuerdo con la información proporcionada por la empresa, esta enfermedad representa un costo elevado para el sistema de salud de Estados Unidos, así como una causa importante de mortalidad, superando en número de fallecimientos a la suma de todos los cánceres.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), más de 350.000 adultos con sepsis fallecen durante su hospitalización o son trasladados a centros de cuidados paliativos cada año. “Una solución como Sepsis ImmunoScore tiene un potencial significativo para salvar vidas, reducir la duración de la estancia hospitalaria y mejorar el cumplimiento de los protocolos”, añade el comunicado de Prenosis.

La herramienta Sepsis ImmunoScore fue desarrollada utilizando la plataforma Immunix de Prenosis, la cual se basa en un amplio conjunto de datos recopilados de más de 100.000 muestras de sangre pertenecientes a 25.000 pacientes diferentes, según el comunicado.

Aunque Prenosis es la primera empresa en obtener la aprobación de la FDA para una herramienta de diagnóstico de sepsis basada en inteligencia artificial, diversas organizaciones también han desarrollado y lanzado soluciones similares en el pasado.

Fuente: Club de Venezolanos / Con información de EFE. Si desea leer la publicación original puede hacerlo en el siguiente enlace: https://efe.com/salud/2024-04-03/eeuu-autoriza-la-primera-herramienta-de-inteligencia-artificial-para-diagnosticar-sepsis/