El Beyfortus es un anticuerpo monoclonal que se suministrará una vez al año, durante la primera temporada de RSV de los niños. Sólo los bebés de alto riesgo podrán recibir una segunda dosis antes de cumplir los 2 años. Foto: Cortesía.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA por sus siglas en inglés) aprobó este lunes el uso del Beyfortus, un fármaco inyectable, para proteger a los niños menores de dos años de los efectos del virus respiratorio sincitial (RSV).
El RSV es virus que causa infecciones respiratorias agudas en personas de todas las edades y que envía a miles de pacientes al hospital todos los años. Sin embargo, los bebés y niños pequeños son más vulnerables a infecciones graves, sobre todo aquellos prematuros, o con enfermedades pulmonares crónica o cardíacas congénitas.
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El Beyfortus es un anticuerpo monoclonal que se suministrará una vez al año, durante la primera temporada de RSV de los niños. Sólo los bebés de alto riesgo podrán recibir una segunda dosis antes de cumplir los 2 años.
La FDA aprobó el medicamento en base a tres estudios que mostraron que Beyfortus redujo el riesgo de infección por RSV entre un 70% y un 75% entre bebés y niños de 2 años o menos.
Los efectos secundarios de Beyfortus son erupción cutánea y pequeñas irritaciones en el lugar de la inyección.
Fuente: Club de Venezolanos / Con información de NBC News, por Aria Bendix. Si desea leer la publicación original puede hacerlo en el siguiente enlace: https://www.nbcnews.com/health/health-news/fda-approves-rsv-injection-infants-rcna94698
